- 【药品名称】:
- 盐酸雷莫司琼
- 【批准文号】:
- 国药准字H20058706
- 【生产企业】:
- 青岛金峰制药有限公司
- 【 成 分 】:
- 本品主要成分为盐酸雷莫司琼。
- 【 性 状 】:
- 盐酸雷莫司琼注射液:无色澄明液体。 注射用盐酸雷莫司琼:本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。 盐酸雷莫司琼口内崩解片:顶部扁平的半球状片剂,球面为淡红黄色,平面为暗红黄色。
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
盐酸雷莫司琼注射液:
通常,成人静脉注射给药0.3mg,1日1次。可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时,可以追加给药剂量,但日用量不应超过0.6mg。
盐酸雷莫司琼口内崩解片:
通常,成人口服盐酸雷莫司琼1日1次,每次0.1mg。必要时可根据年龄、症状酌情增减。服用时将本药放在舌面上用唾液润湿,并用舌头轻轻舔碎,崩解后随唾液咽下。也可直接用水送下。
上市前进行安全性评价的总计278例中,有6例(2.2%)出现了不良反应。主要的不良反应为头痛、头重感等。
1、严重不良反应:休克、过敏样反应(发生率不清楚):当出现休克、过敏样反应(不适、胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、皮肤发红、瘙痒、紫....
盐酸雷莫司琼注射液:
1、建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15-30分钟静脉注射给药。
2、开安瓿时:本药的容器是一点切割型安瓿,最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。
3、孕妇、哺乳期妇女等的用药:对妊娠过程中用药的安全性尚未确立。对孕妇....











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