- 【药品名称】：
- 草酸艾司西酞普兰片
- 【批准文号】：
- 国药准字H20080788
- 【生产企业】：
- 四川科伦药业股份有限公司
- 【 成 分 】：
- 草酸艾司西酞普兰
- 【 性 状 】：
- 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色
用法：口服，可以与食物同服。
用量：
抑郁症
每日1次。常用剂量为每日10 mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20 mg。通常2~4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。
伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
每日1次。建议起始剂量为每日5 mg，持续一周后增加至每日10 mg。根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加至最大剂量每日20 mg。
治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。
老年患者（>65岁）
推荐以上述常规起始剂量的半量（5 mg）开始治疗（刻痕处一分为二 ），每日最大剂量不应超过10 mg。
儿童和青少年（<18岁）
本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。
肾功能降低者
轻中度肾功能降低者不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者（CLCR<30 mL/min）慎用。
肝脏功能降低者
建议起始剂量每日5 mg（刻痕处一分为二），持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10 mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。
细胞色素P450 2C19（CYP2C19）慢代谢者
对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5 mg，持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10 mg。
停药
应避免突然停药。需要停止本品治疗时，应该在1~2周内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。
每日20 mg以上剂量的安全性还未得到证实。
不良反应多发生在开始治疗的第1~2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。
根据器官系统分类和频率，将选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）药物的已知不良反应，且在艾司西酞普兰安慰剂对照临床研究或上市后自发报告中报告的不良反应列....
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