- 【药品名称】：
- 左乙拉西坦片
- 【批准文号】：
- 国药准字H20143178
- 【生产企业】：
- 浙江京新药业股份有限公司
- 【 成 分 】：
- 本品活性成份为左乙拉西坦片。
- 【 性 状 】：
- 本品为白色或类白色圆形薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
给药方法和剂量 成人 (＞18岁) 和青少年 (12岁-17岁) 体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。
根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次。每日2次。
老年人 (≥65岁) 根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4-11岁的儿童和青少年 (12-17岁) 体重≤50kg：起始治疗剂量是10mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。 儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量：体重 起始剂量：10mg/kg，每日两次 最大剂量：30mg/kg，每日2次。（详见说明书表格）
婴儿和小于4岁的儿童患者：目前尚无相关的充足的资料。
肾功能受损病人：根据肾功能状况，按表中不同肌苷清除率 (CLcr) ml/min (测出血清肌苷值按下述计算方法) 调整日剂量。
肾功能受损病人的剂量：（详见说明书表格）
肝病患者：对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，肌苷清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌苷清除率小于70ml/min，日剂量应减半。
成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不....
根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如：成人每隔2到4周，每次减少500mg，每日2次；儿童应每隔两周，每次减少10mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫病药物 ....
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00:00 00:00高宾 普通内科 主任医师
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00:00 00:00刘红梅 神经内科 副主任医师
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00:00 00:00吴娜 神经内科 副主任医师
如何预防儿童癫痫发作
儿童癫痫是一种常见的神经系统疾病，其发作可能会对儿童的身体和心理健康造成严重影响。以下是一些预防儿童癫痫发作的建议：1.定期进行产前检查：孕妇在怀孕期间应定期进行产前检查，以确保胎儿的健康。如果孕妇有癫痫病史，应告知医生，以便医生采取相应的预防措施。2.避免脑部损伤：儿童应避免头部受到撞击、摔伤等脑部损伤，以减少癫痫发作的风险。3.预防感染：儿童应注意个人卫生，避免感染病毒、细菌等病原体，以减少癫痫发作的风险。4.避免过度疲劳：儿童应注意休息，避免过度疲劳，以减少癫痫发作的风险 详情»
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