- 【药品名称】:
- 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)
- 【批准文号】:
- 国药准字H20103093
- 【生产企业】:
- 瑞阳制药有限公司
- 【 成 分 】:
- 本品为复方制剂,其组分为哌拉西林钠和舒巴坦钠(哌拉西林和舒巴坦为4:1)。
- 【 性 状 】:
- 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末或结晶性粉末。
1、用法:静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。总剂量2.5g;哌拉西林+舒巴坦2.0+0.5;水溶后总容量10ml;最大终浓度200+50mg/ml。
2、用量:成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。
3、疗程:7-14天,或根据病情需要调整疗程。
一般而言,患者对本品耐受性良好。仅少数患者可能发生:
1、胃肠道反应:与其它抗生素一样,使用本品可出现腹泻,稀便,偶见恶心、呕吐,胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。
2、皮肤反应:与青霉素和头孢菌素类一样,本品可引起皮疹,皮肤瘙痒。
3、过敏....
1、使用前需做青霉素皮肤试验,阳性反应者禁用。
2、肾功能不全者慎用。用药期间应监测肾功能,如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。
3、哌拉西林可能引起出血,有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、....










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