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创成 注射用硫酸依替米星

批准文号:
国药准字H20041999
生产企业:
常州方圆制药有限公司
规格:
按C21H43N507计50mg (还有2个药企生产)
适应症:
本品适用于对其敏感的大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙雷氏杆菌属、枸橡酸杆菌、肠杆菌属、不动杆菌属、变形杆菌属.... 更多»

                      

您的位置: 药品库> 注射用硫酸依替米星
注射用硫酸依替米星的说明书 更多»
【药品名称】:
注射用硫酸依替米星
【批准文号】:
国药准字H20041999
【生产企业】:
常州方圆制药有限公司
【 成 分 】:
本品的主要成分为硫酸依替米星。
【 性 状 】:
本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。
注射用硫酸依替米星的用药指导 更多»

溶解于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注。

1、成人推荐剂量:

(1)对于肾功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者,一次0.1-0.15g,一日2次(每12小时1次),或0.2g-0.3g,每日一次,每次滴注1小时。疗程为5-10日。依据患者的感染程度遵医嘱进行剂量的调整。

(2)肾功能受损的患者,不宜使用本品。如必要时应调整剂量,并应监测血清中硫酸依替米星的浓度,此外血清肌酐水平及肌酐消除率也是最适合观察肾功能程度的指标。

2、调整剂量时可采用下述两个方案中的一种:

(1)改变给药次数的方案:调整剂量的一种方法是延长两次常规给药的间隔时间。由于血清肌酐水平与硫酸依替米星血消除半衰期高度相关,因此,实验室检查可提供调整给药间隔的指标。两次给药的间隔时间(小时)大致等于血清肌酐水平(mg/l00ml)乘以8;例如:一个体重60kg的患者,血清肌酐水平为3.0mg/l00ml,该患者使用硫酸依替米星的治疗方案应为:每次剂量为2mg/kg×60kg即120mg,二次间隔时间按血清肌酐水平3.0(mg/100ml)×8计算,即24小时。

(2)改变治疗剂量的方案:在具有肾功能不全的严重全身感染者,可增加硫酸依替米星的给药次数,但应减少治疗剂量。对这类患者,应当测定血清硫酸依替米星浓度。

3、推荐的方法是:在给于常规的首次剂量后,减为每8小时给药方法是:把常规推荐的剂量除以血清肌酐水平;例如:一个体重60kg的患者,首次剂量120mg,血清肌酐浓度3.0mg/100ml,该患者使用硫酸依替米星的治疗方案为:(120÷3)即40mg,每8小时1次。如果已知肌酐清除率,则每间隔8小时所使用的维持剂量可以用以下计算公式:维持剂量=患者的CCr:正常的CCr×常规的维持剂量。

注:CCr肌酐清除率。

上述推荐的剂量计算方法仅用于血清硫酸依替米星水平不能监测时。由于在感染过程中,肾功能随时可发生变化,因此硫酸依替米星的使用剂量也应随时给予调整。

注射用硫酸依替米星的副作用 更多»

1、本品系半合成氨基糖苷类抗生素,其不良反应为耳、肾的不良反应,发生率和严重程度与奈替米星相似。

2、个别病例可见尿素氮(BUN)、S-Cr或丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等肝肾功能指标轻度....

注射用硫酸依替米星的注意事项 更多»

1、在使用本品治疗过程中应密切观察肾功能和第八对颅神经功能的变化,并尽可能进行血药浓度检测。尤其是己明确或怀疑有肾功能减退或衰竭患者、大面积烧伤患者、新生儿、早产儿、婴幼儿和老年患者、休克、心力衰竭、腹水、严重脱水患者及肾功能在短期内有较大....

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