- 【药品名称】：
- 度伐利尤单抗注射液
- 【批准文号】：
- S20190038
- 【 成 分 】：
- 活性成份：度伐利尤单抗。度伐利尤单抗是采用中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达制备的抗程序性死亡受体-配体1 (PD-L1) 人源化单克隆抗体(IgG1 k型)。 辅料：L组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、a,a-海藻糖二水合物、聚山梨酯80和注射用水
- 【 性 状 】：
- 本品为澄清至乳浊，无色至微黄色液体。
本品推荐剂量为静脉输注10mg/kg，每2周一次，每次输注需超过60分钟，直至出现疾病进展或不能耐受的毒性。本品最长使用不超过12个月。
因不良反应而进行的剂量调整
不推荐减少本品剂量。按表1所述暂停或中止给药，以管理不良反应。
特殊....
以下不良反应讨论的详细内容请见说明书其他章节:
免疫介导性肺炎 (见[注意事項] -1.免疫介导性肺炎)。
免疫介导性性肝炎 (见[注意事項] -2. 免疫介导性肝炎)
免疫介导性结肠炎 (见[注意事項] -3.免疫介导性结肠炎)。
....
1.免疫介导性肺炎
本品可导致免疫介导性肺炎，定义为需要使用糖皮质激素治疗。已有致死病例报告。
监测患者是否出现非感染性肺炎体征和症状，通过放射影像学影像评价疑似非感染性肺炎患者。给予糖皮质激素治疗，如出现中度(2级)非感染性肺炎，则给....
原发性鼻腔淋巴瘤
听神经鞘瘤
软腭癌
肌疝
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