- 【药品名称】：
- 盐酸普拉克索片
- 【批准文号】：
- 国药准字J20180038
- 【 成 分 】：
- 盐酸普拉克索 化学名称: 一水合二盐酸(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物 化学结构式: 分子式:C10H17N3S·2HCl·H2O 分子量:302.3
- 【 性 状 】：
- 铝箔板，10片，30片/盒
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。
初始治疗:
起始剂量为每日0.375 mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。
周 剂量(mg) 每日总剂量(mg)
1 3×0.125 0.375
2 3×0.25 0.75
3 3×0.5 1.50
如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75 mg。每日最大剂量为4.5 mg。
然而，应该注意的是，每日剂量高于1.5 mg时,嗜睡发生率增加(见【不良反应】)。
维持治疗:
个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在本品加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。
治疗中止:
突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此，应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索，直到日剂量降至0.75 mg。此后，应每天减少0.375 mg(见【注意事项】)。
肾功能损害患者的用药:
普拉克索的清除依靠肾功能。对于初始治疗建议应用如下剂量方案:
肌酐清除率高于50 ml/min的患者无需降低日剂量。
肌酐清除率介于20-50 ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125 mg，每日两次。
肌酐清除率低于20 ml/min的患者。本品的日剂量应一次服用，从每天0.125 mg开始。
如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%.
则本品的日剂量也减少30%。如果肌酐清除率介于20-50 ml/min之间，日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20 ml/min，日剂量应一次服用。
肝功能衰竭患者的用药:
对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。然而，肝功能不全对本品药代动力学的潜在影响还未被阐明。
折叠编辑本段不良反应
使用本品预计可能出现以下不良事件:作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执;病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为;嗜睡，体重增加，....
当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生....
可能存在以下情况，做梦异常、健忘症、冲动控制障碍和强迫行为等症状。 服用普拉克索片容易出现意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加，比如暴食，食欲过盛，失眠等，性欲障碍，恶心，外周水肿，性欲亢进或其它异常行为，嗜睡，体重增加，突然睡眠发作，瘙痒、皮疹和其它过敏症状。 建议在专业医生指导下服用。 详情»
服用盐酸普拉克索片后出现脚肿怎么办
服用盐酸普拉克索片后出现脚肿，需要遵医嘱调整药物剂量，或者是停止用药。盐酸普拉克索片是一种多巴胺受体激动剂，在临床上主要是用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，用药后通常是经肾脏排泄，出现脚肿可能是药物所产生的不良反应。如果症状比较轻微，可在医生指导下适当的调整药物剂量；但是如果脚肿比较严重，就需要及时停药并咨询医生，是否要更换其他药物。患者在用药期间出现任何不适症状时，建议及时就医，不能私自停药或换药，以免耽误病情。 详情»
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