- 【药品名称】:
- 注射用厄他培南
- 【批准文号】:
- 国药准字J20150127
- 【 成 分 】:
- 本品主要成份为厄他培南。 分子式:C22H24N3O7SNa 分子量:497.5
- 【 性 状 】:
- 本品为白色至类白色的冻干块状物。
本品在成人中的常用剂量为1g,每日1次。本品可以通过静脉输注给药,最长可使用14天;或通过肌肉注射给药,最长可使用7天。当采用静脉输注给药时,输注时间应超过30分钟。对于那些适合使用肌肉注射给药进行治疗的感染,肌肉注射本品可作为静脉输注给药的一种替代疗法。不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。肾功能、体重正常的成人用药剂量指南继发性腹腔内感染:1g/日,IV/IM,总疗程5-14天。复杂性皮肤及附属器感染:1g/日,IV/IM,总疗程7-14天。社区获得性肺炎 :1 g/日,IV/IM,总疗程10-14天(疗程包括经过至少3天肠外途径给药后、临床症状得到改善时可能改为恰当的口服药物治疗的时间)。复杂性尿路感染,包括肾盂肾炎:1g/日,IV/IM,总疗程10-14天(疗程包括经过至少3天肠外途径给药后、临床症状得到改善时可能改为恰当的口服药物治疗的时间)。急性盆腔感染,包括产后子宫内膜炎、流产感染和妇产科术后感染:1g/日,IV/IM,总疗程3-10天。注 :肾功能正常是指肌酐清除率>90 mL/min/1.73 m2。适应症是指由指明的细菌引起的感染(参阅适应症)。肾功能不全的病人:本品可用于治疗伴有肾功能不全的成年病人的感染。对于肌酐清除率>30 mL/min/1.73 m2的病人无需调整剂量。对于患有重度肾功能不全(肌酐清除率≤ (smaller than or equal to) 30 mL/min/1.73 m2)以及终末期肾功能不全(肌酐清除率≤ (smaller than or equal to) 10 mL/min/1.73 m2)的病人,需将剂量调整为500 mg/日。接受血液透析的病人:对接受血液透析的患者,若在血液透析前6小时内按推荐剂量500 mg/日给予本品时,建议血液透析结束后补充输注本品150 mg。如果给予本品至少6小时后才开始接受血液透析,则无需调整剂量。尚无有关接受腹膜透析或血液过滤病人使用厄他培南的资料。当只检测了血清肌酐值时,可采用下列公式来估算肌酐清除率。血清肌酐值应以肾功能稳定状态时的测得值为准。男性:(体重kg) × (140 -的年龄)/72 × 血清肌酐值( mg/100 mL)。女性:0.85 × (男性的计算值)。肝功能不全病人:对于肝脏功能受损的病人无需调整剂量。(参阅药代动力学/特殊人群/肝功能不全,以及注意事项) 使用推荐的本品剂量时无需考虑年龄或性别差异。(参阅药代动力学/特殊人群)
在临床研究中使用厄他培南治疗的患者总数超过1900名,其中超过1850名患者接受了剂量为1g的本品。在这些临床研究中所报告的不良事件的严重程度大多数为轻度至中度。据报告,大约20%接受过厄他培南治疗的患者出现与药物有关的不良事件。1.3%的....
在接受β-内酰胺类抗生素治疗的患者中,已有严重的和偶发的致死性过敏反应的报道。有对多种过敏原过敏既往史的患者发生这些反应的可能性比较大。曾有报道指出,有青霉素过敏史的患者使用另一种β-内酰胺类抗生素治疗时发生了严重的过敏反应。开始本品治疗以....
注射用厄他培南在使用的时候,可能会导致患者出现胃肠道不适,比如腹泻、恶心、呕吐等症状。另外,还有可能会使患者的神经系统出现不良反应,出现头晕、嗜睡、失眠、精神错乱的现象。除此之外,该药物还有可能会导致出现便秘、口干、腹痛、味觉倒错、水肿、发热、疼痛、胸痛等不适症状。 详情»
注射用厄他培南的禁忌
注射用厄他培南是一种西药,临床上主要适用于治疗患者由下述细菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。常见的禁忌如下:1、3个月以下的婴儿禁用:3个月以下婴儿的肝肾功能尚未发育完善,代谢和排泄药物的能力较弱。使用厄他培南可能导致药物在体内蓄积,增加毒副作用的风险,影响婴儿的正常生长发育。2、对药物过敏者禁用:个体的免疫系统对厄他培南的某些成分过度敏感。当接触到药物时,免疫系统迅速激活,释放大量炎性介质,引发过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等,严重时可危及生命 详情»
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