- 【药品名称】：
- 注射用达托霉素
- 【批准文号】：
- 国药准字J20160023
- 【 成 分 】：
- 本品主要成份为达托霉素。 辅料为氢氧化钠。
- 【 性 状 】：
- 本品为浅黄色至淡褐色冻干块状物或粉末。
1用法
(1)药物的配制
本品包装为一次性西林瓶,每瓶含0.5g达托霉素无菌冻干粉末。本品在静脉给药前必须采用无菌操作技术按以下步骤进行溶解。
去掉瓶上的聚丙烯瓶盖,暴露胶塞的中间部分。
通过胶塞中部缓缓将0.9％氯化钠注射液10m....
以下对本品的速发过敏反应超敏反应、肌病和横纹肌溶解、嗜酸粒细胞性肺炎、周围神经病变、国际标准化比值(INR)升高/凝血酶原时间延长等不良反应进行了描述,更多描述见[注意事项]、[药物相互作用]等项。
由于临床试验是在各种不同的情况下进行的....
1速发过敏反应/超敏反应
已有报道使用抗菌剂(包括本品)引起可能危及生命的速发过敏反应/超敏反应。如果本品引起过敏反应,应中止给药并采取对症治疗。
2肌病和横纹肌溶解症
肌病,定义为肌痛或肌无力,伴有肌酸磷酸激酶(CPK）值增加超过正....
透明细胞汗腺腺瘤
吉尔伯特综合征
放线菌病
电脑病
遗传性血色病
高颅压性脑积水
巨血小板综合征
纯红细胞再生障碍性贫血
皮肤发黄
芽生菌病
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