- 【药品名称】:
- 螨变应原注射液
- 【批准文号】:
- S20150038
- 【 成 分 】:
- 本品主要成分为螨变变应原提取物。
- 【 性 状 】:
- 本品为皮下注射用均一混悬液。
1、必须根据各个病人的反应确定剂量。以下推荐剂量仅作为参考。根据病人既往史和试验反应结果,确定其敏感度。
2、初始治疗:
(1)初始治疗务必从最低浓度(1级)的最小剂量开始。对于儿童和高度敏感病人,使用剂量表中“高敏”病人剂量,从0级(等于1级浓度的1/10)开始。剂量递增期间注射间隔不得少于7天,不得超过14天。
(2)本品绝对最大剂量是3级浓度的1.0ml,因个体差异,病人的最大剂量可能会低于本品绝对最大剂量。
(3)为安全起见,如果初始治疗中断2-4周,继续治疗的注射量不得超过上次剂量的一半。如果初始治疗中断4周以上,必须以最低浓度(1级或0级)的最小剂量重新开始。
3、维持治疗:
(1)初始治疗达到病人的最大剂量后进入维持期治疗,维持期治疗期间注射间隔逐渐延长到4-6周,此后每隔4-6周给予此量注射直至疗程结束。
(2)使用新包装首剂量,首次注射剂量不得超过上次剂量的50%,随后根据病人的敏感度和对之前剂量的耐受程度,逐渐递增剂量直至个体最大耐受剂量(间隔为7到14天)。如果中断治疗,为安全起见,建议剂量如下:>6-8周,末次注射剂量的50%;>8周,末次注射剂量的50%;>52周,以浓度(1级或0级)的剂量重新开始。
(3)有规律的增加剂量是必须的。但是,递增剂量必须在病人很好耐受上次剂量的基础上递增剂量;如果上次剂量不能很好耐受,就用上次剂量或减量。
(4)可根据以下准则用药:
①强烈局部反应:重复使用上次耐受剂量。
②轻微全身反应:把上次剂量降低2-3级。
③严重全身反应:以浓度1级(或0级)浓度重新开始。
根据变态反应病程和严重程度,做出继续治疗的决定。随后,在维持治疗期间,剂量可稍微增加,而注射间隔时间不变。
4、用法与疗程:
(1)在无菌条件下,由医生在上臂伸侧肘上一手宽处,用短套管针缓慢皮下深部注射。稍提起皮肤皱襞有助于插入皮下深部。注射后压迫注射部位5分钟。下次在另一臂注射。
(2)注射后,至少要监护病人30分钟,随后由医生作出评价。
(3)为了改善耐受性,约0.5-1ml的剂量分为2次,分别在两臂注射。
(4)平行治疗:如果同一天给病人使用两种长效制剂,那么两次注射至少要间隔30分钟;而且如果第一次注射后发生副作用,不宜注射第二种制剂。为了更好地避免积蓄效应,最好保持注射间隔2-3天;同种提取物的注射间隔时间不得少于7天。不同变应原提取物要分别在左右上臂注射。
(5)疗效主要取决于达到的个体最大剂量,不能超过此量(见“剂量”项下)。
(6)疗程一般3年;可能的话,在症状明显改善或消失后再治疗一年。
1、如果严格遵循建议的注射间隔时间,使用适当的个体递增剂量,过敏反应是罕见的。但是应预期可能出现严重的局部和/或全身反应,包括休克症状(例如低血压、心动过速、头晕和焦虑)。速发过敏性休克,可能在注射变应原后几秒至几分钟,局部反应出现之前发生....
1、注射用脱敏疫苗必须由经过培训或具有变态反应治疗经验的医师开具处方和使用。
2、注射时,病人必须无急性病症状(例如过敏症状和慢性阻塞性肺疾病),特别是无哮喘症状。
3、下列情况应特别谨慎:使用ACE抑制剂的病人;依从性很差的病人;孕妇....
螨变应原注射液在使用时,如果严格按照药物的注射间隔时间,以及使用合适的个体递增剂量,所出现的过敏反应非常罕见。但是应预期可能会出现严重的局部以及全身反应,主要包括低血压、心动过速头晕以及焦虑。同时,也可能导致发生速发过敏性休克,可能会在注射此药物后几秒甚至几秒钟发生。 详情»
螨变应原注射液的禁忌
螨变应原注射液是一种用于治疗过敏性疾病的药物,如哮喘、过敏性鼻炎等,禁忌人群包括妊娠期妇女、慢性心血管功能不全者、支气管扩张者等。1、妊娠期妇女禁用:妊娠期女性身体处于特殊生理状态,免疫系统会发生一定改变。螨变应原注射液可能引发免疫反应,影响孕妇自身健康,还可能对胎儿产生潜在风险,干扰胎儿正常发育。2、慢性心血管功能不全者禁用:此类患者心血管系统功能较弱,注射该药物后可能引起过敏反应,导致血管扩张、血压波动。这会加重心脏负担,进一步损害心血管功能,甚至引发心力衰竭等严重后果 详情»
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