- 【药品名称】:
- 脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液
- 【批准文号】:
- H20130856
- 【 成 分 】:
- 1、本品为复方制剂,其组分为葡萄糖、氨基酸、脂肪乳。 2、本品的包装袋内分为内袋和外袋,在内袋与外袋之间放置吸氧剂。内袋由二条可撕裂封条分隔成三个独立的腔室,分别装有葡萄糖注射液、氨基酸注射液及脂肪乳注射液。
- 【 性 状 】:
- 脂肪乳注射液为白色乳状液体,复方氨基酸注射液为无色或微黄色的澄明液体,葡萄糖注射液为无色或几乎无色的澄明液体,三腔袋的互混合溶液为白色乳状液体。
1、本品仅推荐经中心静脉进行输注。
2、根据患者临床情况、体重以及营养需求选择不同规格的本品。为满足患者全部的营养需求,应考虑添加微量元素以及维生素。
3、维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况(如营养状况与代谢应激等)决定。一般营....
1、与所有高渗性输液一样,如采用周围静脉输注有可能发生静脉炎。
2、输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(发生率3%),偶见寒战、恶心/呕吐(发生率1%)。另有静脉营养过程中出现一过性肝功能酶升高的报道。
3、因输注英脱利匹....
1、须经常检测脂肪廓清能力。推荐检测方法是在输注结束5-6小时后进行。输注期间血清甘油三酯不宜超过3mmol/L。
2、水、电解质代谢紊乱(如异常高或低的血清电解质水平)的患者在使用本品前须对有关指标予以纠正。
3、开始输注本品前应特别....
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