- 【药品名称】：
- 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
- 【批准文号】：
- H20181044
- 【 成 分 】：
- 1.活性成分：重酒石酸卡巴拉汀3mg。 2.非活性成分：明胶 ；氧化铁，红色(E172) ；氧化铁，黄色(E172) ；硬脂酸镁 ；甲羟丙基纤维素 ；微晶纤维素 ；氧化铁，红色(E172)印字墨水 ；无水硅胶 ；二氧化钛(E171)等组成。
- 【 性 状 】：
- 本品为胶囊，内容物为类白色至微黄色粉末。
与食物同服。
在三项关键的临床研究中，每日2次的用法被证明有效，且耐受良好。其中一项研究也包括试用每日3次的用法，结果表明，关于药物的疗效和耐受性，该种用法可能是有益的。因此，不能耐受每日2次用法的患者，在每天服药总量相同的情况下，应该考虑分3次服用。
剂量：起始剂量3mg/日，根据个体差异，至少每隔2周增加药量，以达到最大可耐受剂量，但每日不应超过12mg。临床研究证明，每日服用本品≥6mg疗效更佳，所以大多数患者的目标剂量值应该定在每日6-12mg范围内。三项Ⅲ期临床研究中，有一项研究表明，每日服用低于6mg也有效，并由汇总的疗效数据分析所支持。
剂量递增：如果服用3mg/日，经过最少2周的治疗后，耐受良好，那么剂量可以增加到6mg/日，以后日剂量增加到9mg,然后增加到12mg，都要依赖于对调整前的服用剂量具有良好的耐受性，并且只有在当前剂量水平治疗至少2周后，才可以考虑加量，如果出现不良反应（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可能是机体对漏服一次或多次药物所产生的反应。然而，如果这些症状持续存在，应该将日剂量降回到以前耐受良好的剂量水平。
最大推荐剂量： 12mg/日
肾功能衰竭或轻中度肝功能衰竭患者的应用：肾衰或轻中度肝衰患者不必调整剂量。当增加剂量时，必需严密监控个体耐受性。但是，由于在中度肾功能损伤和轻度至中度肝功能损伤的患者中药物暴露量升高，应根据个体耐受性递增推荐剂量，并进行密切监测，因为有临床上显著肾功能损伤或肝功能损伤的患者可能发生更多不良事件。尚未在严重肝功能损伤的患者中进行研究（参见【药代动力学】及【注意事项】）。
重新开始治疗：通常不良反应的发生率和严重程度在较高剂量水平上会增加。如果治疗中断超过3天，应该以最低日剂量重新开始，然后按照如上所述进行剂量递增。或遵医嘱。
最常被报道的药物不良反应为胃肠道反应，包括恶心(38％)和呕吐（23％），特别是在加量期。在临床试验中发现，女性患者更易于出现胃肠道反应和体重下降。在治疗的初始阶段，不良反应的发生率比维持阶段要高。万一出现严重的不可耐受(如严重恶心、呕吐等....
作为胆碱酯酶抑制剂，重酒石酸卡巴拉汀可以提高琥珀酰胆碱型肌松剂的作用。因此，在麻醉前，应该有合适的间歇期停止服用本品。本品不应与其它拟胆碱药物合用，与抗胆碱能药物合用时可能会干扰其作用。
由于它们的药理学效应，胆碱酯酶抑制剂对心率可能产生....
重酒石酸卡巴拉汀胶囊在临床上多用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆即老年性痴呆。临床应用效果较好。青光眼患者慎用。个别患者随着用药时间延长或药量增加可以出现一些不良反应。如消化道症状如恶心呕吐。中枢及周围神经异常如，头晕，四肢麻木。 详情»
重酒石酸卡巴拉汀胶囊的副作用
重酒石酸卡巴拉汀胶囊是一种抗阿尔兹海默病的药物，主要的副作用有恶心、呕吐等。1、恶心：重酒石酸卡巴拉汀胶囊可能刺激胃肠道的化学感受器触发区，影响神经反射。或者直接作用于胃肠道黏膜，干扰胃肠道的正常蠕动和消化液分泌，引发恶心的感觉。2、呕吐：该药物可能导致胃肠道平滑肌痉挛，使胃内压力升高。或者影响胃肠道的神经调节，使得胃肠道的敏感性增加，引起呕吐反应。建议按照医生的建议正确使用药物，避免自行调整剂量或停药。一旦出现异常反应，应及时就医。 详情»
进行性核上性麻痹
椎管内神经鞘瘤
臂丛神经痛
睡眠-觉醒节律障碍
肩胛背神经卡压症
青年上肢远端肌萎缩
枕叶癫痫
副神经损伤
-
-
不孕不育检查
是否空腹：否
简介：不孕不育由女性的不孕症及男性的不育症合称而来，若夫妻在未采取避孕措.... 更多»
-
-
卵泡刺激素
是否空腹：是
简介：卵泡刺激素，也有称为促卵泡生成素，检验报告上有FSH的简称。人体内.... 更多»
-
-
B型尿钠肽
是否空腹：否
简介：B型尿钠肽（BNP）又称脑钠肽，该检查方法用血液检测。其临床意义与.... 更多»
-
-
睾酮
是否空腹：是
简介：睾酮，检验报告上标示为T。男性的睾酮主要由睾丸间质细胞产生，受黄体.... 更多»
-
-
催乳素
是否空腹：是
简介：催乳素，也称为泌乳素，检验报告上标示为PRL。催乳素主要由腺垂体细.... 更多»
-
-
精液果糖检测
是否空腹：否
简介：精液中的果糖主要由精囊腺分泌，为精子活动提供能源，因此精浆的果糖浓.... 更多»
公众号
头条号
手机版