- 【药品名称】:
- 注射用阿扎胞苷
- 【批准文号】:
- H20170238
- 【 成 分 】:
- 阿扎胞苷。 分子式:CaH2N4O3 分子量:244 本品中所用辅料为甘露醇。
- 【 性 状 】:
- 本品为白色疏松块状物或粉末
1.首个治疗周期
对于所有患者,不考虑基线血液学实验室检查值如何。首个治疗周期的推荐起始剂量为75mg/m2,每天经皮下给药,共7天,给予患者预防用药,以预防恶心和呕吐。
首次给药前应当收集患者全血细胞计数。肝脏生化指标和血清肌酐值。
2.后续治疗周期
每4周为一治疗周期。建议患者至少接受6个周期的治疗。但对于完全或部分缓解的患者可能需要增加治疗周期。只要者持续受益,即可持续治疗。
应当监测惠者的血液学缓解情况和肾脏毒性(见[注意事项]),可能有必要按照下文所述延迟给药或减小剂量。
......
皮下给药
为了提供均质混悬液,给药注射器内药液必需在给药前充分混悬。再混悬时,在手掌之间用力滚动注射器,直到形成均质、混浊的混悬液。
本品混悬液皮下给药。大于4mL的药液应当均等分至两支注射器中,注射至两个不同部位,每次注射时轮换注射部位(大腿,腹部或上臂)。新注射部位应当距离旧注射部位至少25cm,不得注射至触痛、挫伤、发红或坚硬部位。
混悬液稳定性:供皮下给两的非冷藏注射用水复溶的药液可保存在25℃下最长达1小时或保存在2℃-8℃之间最长达8小时;当采用冷藏(2℃-8℃)注射用水复溶时,可保存在2℃-8℃之间22小时。
在说明书的其它章节中描述了以下不良反应:
-贫血,中性粒细胞减少和血小板减少(见[注意事项])
-肝性昏迷(见[注意事项])
-血肌酐升高,肾衰竭和肾小管酸中毒(见[注意事项])
-肿痼溶解综合征(见[注意事项])
最常发生的不良....
1.贫血,中性粒细胞减少和血小板减少
阿扎胞苷导致贫血、中性粒细胞减少和血小板藏少。多次监测全血细胞计数,以评估缓解和/或毒性,至少在每给药周期前进行监测。首个周期以推荐剂量给药后,基于血细胞最低值计数和血液应答调整后续周的剂量(见[用法....
-
-
血小板平均容积
是否空腹:否
简介:血小板平均容积(mean platelet volume,MPV).... 更多»
-
-
α-羟丁酸脱氢酶
是否空腹:是
简介:α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)主要分布于心肌细胞为主,有少部分分.... 更多»
-
-
红细胞计数
是否空腹:否
简介:红细胞计数(red blood cell,RBC)是指单位体积每升.... 更多»
-
-
淋巴结检查
是否空腹:否
简介:淋巴结检查是指淋巴结大多数散布于全身,主要应用触诊法来检查身体的浅.... 更多»
-
-
骨髓涂片检查
是否空腹:否
简介:骨髓涂片检查主要为骨髓细胞学检查。通过观察骨髓涂片中的细胞形态及各.... 更多»
-
-
外周血涂片检查
是否空腹:否
简介:外周血涂片检查是血液细胞学的基本方法,具有经济、快捷、不增加患者痛.... 更多»