- 【药品名称】:
- 氟维司群注射液
- 【批准文号】:
- H20171199
- 【 成 分 】:
- 活性成份为:氟维司群, 化学名称为:7α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]雌淄-1,3,5(10)-三烯-3,17-β-二醇;其辅料为:乙醇96%,苯甲醇,苯甲酸苄酯,蓖麻油 化学结构式: http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201511061119260782.png 分子式:C32H47F5O3S。 分子量:606.8。 其辅料为:乙醇96,苯甲醇,苯甲酸苄酯,蓖麻油
- 【 性 状 】:
- 本品为无色或黄色的澄明黏稠液体
成年女性(包括老年妇女):
推荐剂量为每月给药一次,一次 500mg,首次给药后两周时需再给予 500mg 剂量。
儿童及青少年:
因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性,故不推荐在该年龄层中使用本品。
*肾功能损害的患者 ....
根据临床研究、上市后研究或自发性报告提供的全部不良反应信息汇总以下不良反应,最常见不良反应是注射部位反应、无力、恶心和肝酶(ALT、AST、ALP)升高。以下不良反应的发生频率,是基于下述研究中本品 500mg 治疗组的合并安全性分析计算而....
轻度至中度肝功能损害的患者应慎用本品(见[用法用量]、[禁忌]和[药代动力学])。
严重肾功能损害的患者应慎用本品(肌酐清除率<30 mL/min)。
考虑到本品的给药途径为肌注,有出血体质或血小板减少症或正接受抗凝剂治疗的患者应慎用本....
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