- 【药品名称】:
- 盐酸度洛西汀肠溶片
- 【批准文号】:
- 国药准字H20061261
- 【生产企业】:
- 上海上药中西制药有限公司
- 【 成 分 】:
- 本品主要组成成分盐酸度洛西汀。
- 【 性 状 】:
- 本品为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。
1. 起始治疗 。推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。 现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
2. 特殊人群。 肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率〈30 mL/min的)患者,建议不用本品(见药理毒理)。肝功能不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项)。 老年患者的用量一对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。 对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。
3. 度洛西汀停药。已有报道本品及其他SSRI和SNRIs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢夏使用以往的的处方剂量。随后再以更慢的的速度减药。
4. 与单胺氧化酶抑制剂(MOA I)间的换药。MOAT停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MOAT的治疗(见禁忌和警告)。
表1列出了MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率?2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率?5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨....
一般注意事项。肝脏毒性一度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中,0.9%(8/930)用度洛西汀....
一般来说盐酸度洛西汀肠溶片市场上的价格约150元一盒。但是由于地区的不同、规模都不同、不同厂家的盐酸度洛,因此盐酸度洛西,肠溶片的定价有所不同。平时一定要注意不要给孩子太大的压力,让孩子保持愉悦,多与外界沟通交流,不要长时间处于自己的世界。 详情»
盐酸度洛西汀肠溶片是什么程度抑郁症的人吃的
盐酸度洛西汀肠溶片是一种常用的抗抑郁药,适用于中度到重度抑郁症患者。抑郁症是一种常见的心理疾病,患者常常感到情绪低落、失眠、无力等症状,影响生活和工作。而盐酸度洛西汀肠溶片可以有效缓解这些症状。首先,盐酸度洛西汀肠溶片属于选择性血清素再摄取抑制剂,通过增加脑部中的血清素水平,来调节和改善患者的情绪和行为。具有较低的副作用和成瘾性,能够减少抑郁症患者的自杀念头和行为,提高其生活质量。因此,对于抑郁症的患者而言,盐酸度洛西汀肠溶片是一种较为安全有效的治疗手段 详情»
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