- 【药品名称】：
- 吗替麦考酚酯分散片
- 【批准文号】：
- 国药准字H20080724
- 【生产企业】：
- 国药集团川抗制药有限公司
- 【 成 分 】：
- 本品主要成分为吗替麦考酚酯。
- 【 性 状 】：
- 本品为白色或类白色片。
1、肾脏移植：成人肾移植患者，推荐口服剂量为1g，bid（日剂量为2g）。虽然在临床试验中用过毎次1.5g，bid（日剂量为3g），且是安全和有效的，但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。
2、肝脏移植：成人肝脏移植患者推荐口服剂量为0.5-1g，bid（每天剂量为1-2g）。在肾脏、心脏或肝脏移植后应尽早开始口服吗替麦考酚酯治疗。食物对MPAAUC无影响，但使MPACmax下降40%。因此推荐吗替麦考酚酯空腹服用。但是对稳定的肾脏移植患者，如果需要吗替麦考酚酯可以和食物同服。
3、肝功能异常的患者：伴有严重肝实质病变的肾脏移植患者不需要做剂量谓整。但是，其他原因的肝脏疾病是否需要做剂量调整不清楚（见药理毒理和药代动力学）。对伴有严重肝实质病变的心脏移植患者尚无数据。
4、老年人：合适的推荐剂量肾脏移植患者为1g，bid，肝脏移植患者为0.5-1g，bid（见老年用药）。
5、剂量调整：对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，bd的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见药理毒理、药代动力学、注意事项）。
6、严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植的资料暂缺。如果潜在的益处大于潜在的危害，严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植后可以使用吗替麦考酚酯。
7、如果出现中性粒细胞减少（绝对中性粒细胞计数<1.3×103/μL），吗替麦考酚酯应暂停或减量，进行相应的诊断性检查和适当的治疗（见注意事项、警告和不良反应）。
1、免疫抑制剂的副作用的发生常不易明确，因为一方面是基础病的存在，另一方面是其它多种药物联合应用。服用吗替麦考酚酯或联合服用吗替麦考酚酯、环孢菌素和皮质类固醇的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少，脓毒症和呕吐，还有频繁的某些类型的感染。（见警....
（1）接受免疫抑制剂治疗的患者，包括联合用药，接受吗替麦考酚酯片作为部分免疫抑制治疗，发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加，特别是皮肤。（见【不良反应】）。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关，而与特定的免疫抑制无关。
（2）由于所有病人....
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肾移植的禁忌症有哪些
肾移植是一种治疗终末期肾疾病的有效方式，但并非所有人都适合进行肾移植手术。以下是肾移植的禁忌症：1.恶性肿瘤：如患有恶性肿瘤的患者，由于免疫抑制药物对肿瘤的抑制作用不足，因此不适合进行肾移植手术。2.活动性感染：如严重的肺结核、严重的肝炎、严重的感染性心内膜炎等活动性感染患者不适合进行肾移植手术。3.严重的心血管疾病：如严重的冠心病、心力衰竭等心血管疾病的患者，由于手术风险大，不适合进行肾移植手术 详情»
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