- 【药品名称】:
- 奥拉西坦注射液
- 【批准文号】:
- 国药准字H20193052
- 【生产企业】:
- 华北制药股份有限公司
- 【 成 分 】:
- 奥拉西坦
- 【 性 状 】:
- 本品为几乎无色或微黄色澄明液体。
静脉滴注,每次4.0g.每日一次,可酌情增减用量,用前加入到100~250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周,对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。
据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱,但症状较轻,停药后可自行恢复。
1、轻、中度肾功能不全者应慎用,必需使用本品时,须减量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时,应减量。
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