- 【药品名称】:
- 硫酸阿米卡星
- 【批准文号】:
- 国药准字H51023918
- 【生产企业】:
- 成都倍特药业股份有限公司
- 【 成 分 】:
- 本品主要成分为硫酸阿米卡星。
- 【 性 状 】:
- 注射用硫酸阿米卡星:白色或类白色的粉末或结晶性粉末或疏松块状物。 硫酸阿米卡星注射液:无色至微黄色的澄明液体。
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
注射剂:
1、成人,肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g;用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g,疗程不超过10天。
2、小儿,肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg,继以每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg。
3、肾功能减退患者:肌酐清除率>50-90ml/分者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60%-90%。肌酐清除率10-50ml/分者每24-48小时用7.5mg/kg的20%-30%。
1、患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感。少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重,但个别在停药后可能继续发展至耳聋。
2、本品有一定肾毒性。患者可出现血尿,排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。....
1、交叉过敏,对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。
2、在用药过程中应注意进行下列检查:
(1)尿常规和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。
(2)听力检查或听电图检查,尤其注意高频听力损害,这对老年患者尤为重要。
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