- 【药品名称】:
- 齐多夫定
- 【批准文号】:
- 国药准字H20094076
- 【生产企业】:
- 浙江朗华制药有限公司
- 【 成 分 】:
- 本品主要成分为齐多夫定。
- 【 性 状 】:
- (1)齐多夫定片:白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显类白色至浅黄色。 (2)齐多夫定胶囊:胶囊剂,其内容物为白色至棕色颗粒或粉末。 (3)齐多夫定口服溶液:无色或几乎无色的澄明微黏液体,有水果香,味微苦。 (4)注射用齐多夫定:白色或类白色疏松块状物或粉末。
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
齐多夫定片/齐多夫定胶囊/齐多夫定口服溶液/注射用齐多夫定:
1、成人用药剂量口服:本品与其他抗-逆转录病毒药物合用的推荐剂量为每日500或600mg,分2-3次给药。另外,一些研究结果表明,每日1000mg,分次给药的方案是有效的。每日低于1000mg剂量的齐多夫定对HIV感染引起的神经系统功能障碍是否有治疗及预防作用目前尚不清楚。
2、用于预防母—婴传播的剂量下列齐多夫定的剂量已证实有效:口服,本品用于妊娠妇女(孕周>14周)的推荐剂量是每日500mg(每次100mg,每日五次)至开始分娩。在生产期间齐多夫定需静脉给药2mg/kg,给药时间为1小时以上。随后继续静脉注射1mg/kg/每小时至脐带结扎。
3、新生儿:应按2mg/kg的剂量给予齐多夫定口服液。每6小时服药一次。生后12小时内开始给药并持续服至6周。不能口服的婴儿应静给予齐多夫定1.5mg/kg,每6小时给药一次,每次给药时间大于30分钟。
4、血液系统不良反应患者的剂量调整:对于血红蛋白水平降至7.5g/dl(4.65mmol/l)-9g/dl(5.59mmol/l)或中性粒细胞计数降至0.75109-1.0109/1的患者,应减少齐多夫定的用量或中止齐多夫定的治疗。
5、肾功能损害者的用药剂量:与健康人相比,晚期肾衰患者齐多夫定的血浆峰浓度高出50%,系统暴露(以齐多夫定浓度-时间曲线下面积表示)增加100%,而半衰期无明显改变。肾功能的衰竭主要引起葡萄糖苷酸代谢物的贮积,该代谢物无毒性作用。晚期肾衰患者每日使用300-400mg为合适的剂量。治疗中应根据患者的血液学参数及临床反应调整剂量。血液透析及腹膜透析对齐多夫定的排泄无明显影响,而其葡萄糖苷酸代谢物的排泄增加。对于进行血液透析及腹膜透析的晚期肾病患者,推荐剂量为每6-8小时100mg。
6、肝功能受损者的用药剂量:从肝硬化患者中得到的资料表明,肝功能受损患者由于葡糖醛酸化作用的减弱而引起齐多夫定的蓄积。肝功能受损患者须进行剂量调整,但因资料有限,目前尚无理想的推荐方案。如果无法监测齐多夫定的血浆浓度,医师应特别注意患者有无不耐受的征象,并适当调整和/或延长用药间隔。
1、成人最严重的不良反应包括贫血症(必要时输血)。中性粒细胞减少症和白细胞减少。当高剂量用药(1200-1500mg/天)或晚期HIV惠者(尤其是治疗前骨髓储量少的患者),特别是CD4+细胞数低于100/mm3惠着易出现上述不良反应。必要时....
1、应提醒患者注意其同时应用的其它药物的不良反应。
2、应告诫患者该药尚未被证明能预防HIV通过性接触或血液污染的传播。
3、齐多夫定不能治愈HIV感染,患者仍存在着与免疫抑制相关疾患的危险,如条件致病菌所致感染及恶性肿瘤等。虽然有实验....
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蒋卫民 主任医师
复旦大学附属华山医院 感染病科
齐多夫定是一种抗病毒的西药。常用的剂型分为注射剂、胶囊剂、口服溶液剂和片剂,主要成分是齐多夫定。口服溶液剂和注射剂和其他抗-逆转录病毒药物搭配使用主要治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。胶囊剂和片剂与其他抗逆转录病毒药物同时使用,用来治疗儿童和成年人的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。 详情»
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齐多夫定口服溶液是一种抗病毒药物,主要用于治疗HIV感染。其功效与作用主要包括以下几个方面:1.抑制HIV复制:齐多夫定是一种核苷逆转录酶抑制剂,能够掺入到病毒的DNA链中,阻止病毒的进一步复制和繁殖。通过抑制HIV的逆转录过程,减少病毒的数量,从而降低病毒对免疫系统的损害。2.延缓疾病进展:对于HIV感染者,齐多夫定可以帮助延缓艾滋病的发病进程,延长患者的生命。同时可以减少机会性感染和疾病的发生,提高患者的生活质量 详情»
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