- 【药品名称】:
- 全氟丙烷人血白蛋白微球注射液
- 【批准文号】:
- 国药准字S20083098
- 【生产企业】:
- 湖南康润药业股份有限公司
- 【 成 分 】:
- 本品主要成份为1%人血白蛋白包裹全氟丙烷的白蛋白微球。
- 【 性 状 】:
- 本品下层为澄明液体,无异物、混浊和沉淀。上层为白色微球层,混合后为均匀、不透明、白色混悬液。
外周静脉注射,推荐剂量为每次0.01ml/kg。
1、药物准备:经检查外观合格后,将药品混匀,不可用力振摇以免微球破裂及产生泡沫。为保持压力恒定以免微球破裂,在抽取药液时须在药瓶胶塞上另插入一个注射针头通大气以保持压力恒定,然后将混悬液吸入注射器。
2、药品注射:病人取左侧卧位(便于心脏超声检查),将带有三通的头发针插入右上肢手背静脉或肘正中静脉。用10ml注射器抽取0.9%氯化钠注射液10ml接三通的一端,用1ml或2ml注射器抽取混匀的全氟丙烷人血白蛋白微球注射液接三通的另一端,以约1ml/sec的注射速度推注,随即用0.9%氯化钠注射液5-10ml推注使管内的造影剂全部进入血循环,在注射过程中完成超声检查。如效果不理想,可将注射剂量加大至0.02ml/kg予以注射,但注射次数总计不宜超过2次。
3、注意:
(1)不得将空气注入瓶内。
(2)要求本品在使用前达到室温。
(3)外观不合格及胶塞破损者,请不要使用;开启后应立即使用;若本品充分混匀后溶液澄明而非均匀乳白状时,说明微球可能已被破坏。将导致超声造影效果很差或消失,请不要使用;若药品有异物或沉淀者,请勿使用。
4、药液混匀到折射的时间间隔不得超过1分钟。如果超过1分钟,倒转注射器并轻轻旋转再将微球混匀。注射前应先将20号或更大的枕头插入外周静脉。注射本品前不得用注射器回抽血液,以免在注射器形成凝块。
综合国内外临床研究:
1、发生率大于0.5%的不良反应包括:头痛(5.4%)、恶心呕吐(4.3%)、潮热感或面红(3.6%)以及头晕(2.5%)。其他不良反应包括畏寒、流感样症状、不适、虚弱、乏力、胸痛、呼吸困难、腹泻、注射部分不适、红斑....
1、本品必须严格按照说明书并在医师全面掌握操作程序和安全性的情况下,才可使用。
2、任何时候含蛋白制品应用于人体时,都可能发生过敏反应,应备有肾上腺素,抗组胺药及糖皮质激素等药物以便出现过敏时予以紧急治疗。
3、孕妇及哺乳期妇女用药:动....
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